+7 (499) 653-60-72 Доб. 417Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 929Санкт-Петербург и область

Полигенный тип наследования

Особенности экономического развития России при Петре I. Мануфактурное производство Мультифакториальные заболевания, или болезни с наследственным предрасположением. К ним относится большая группа распространенных заболеваний, особенно болезни зрелого и преклонного возраста, такие, как гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и т. Причинными факторами их развития выступают неблагоприятные воздействия среды, однако реализация этих воздействий зависит от генетической конституции, определяющей предрасположенность организма.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Полигенный тип наследования. Формы взаимодействия неаллельных генов

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 3 Типы наследования в ЕГЭ по биологии.

Сохрани ссылку в одной из сетей: Закономерности наследования признаков 1. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования. История генетики — повторить!

Научный период генетики начался с 1900 г. Мендель открыл основные закономерности наследования признаков в поколениях в 1866 г. Брюнне ныне Брно , которая не привлекла внимания современников. В настоящее время законы Менделя проверены на громадном числе растительных и животных форм. Мендель заложил фундамент представлений о дискретном характере наследственного вещества и о его распределении при образовании половых клеток у гибридов. Глубокое проникновение в проблему и чёткая методология экспериментов обеспечили Менделю успех там, где его предшественники терпели неудачу.

Он в каждом эксперименте концентрировал внимание на одном признаке, а не на растении в целом, отбирал те признаки, по которым растения чётко отличались. Прежде чем скрещивать растения между собой, он убеждался, что они принадлежат чистым линиям.

Мендель ввёл символы: А — для доминантного, а — для рецессивного признака в гомозиготном и гетерозиготном состоянии. Доминантный признак — преобладающий признак, проявляется в гомозиготном и гетерозиготном состоянии определяющего его гена и подавляющий развитие другого признака.

Рецессивный признак — признак, передаваемый по наследству, но не проявляющийся в гетерозиготном состоянии определяющего его гена. Законы Менделя и их цитологические основы повторить. Законы наследования носят универсальный характер и не зависят от систематического положения организма и сложности его строения.

Используя формулу расщепления, можно рассчитать численность и сорт образующихся гамет и возможных вариантов их сочетаний при оплодотворении у гибридов.

Доминантные и рецессивные признаки у человека. Наследственность человека подчиняется тем же биологическим закономерностям, что и наследственность всех живых существ. У человека, как и у других организмов, размножающихся половым путём, встречаются доминирующие и рецессивные признаки. В силу целого ряда причин наследственность человека трудно поддаётся изучению: Невозможность постановки экспериментов по скрещиванию, подбор родительских пар и др.

Гибридологический анализ неприменим к человеку. Наследование некоторых признаков было описано ещё в 18 веке. Современная антропогенетика пока имеет сведения не обо всех, а о редко встречающихся признаках, многие из которых наследуются по законам Менделя.

Основные понятия, используемые при скрещивании. Гомозигота — диплоидная клетка особь , имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена доминантная — АА, рецессивная — аа и не дающая расщепления. Гетерозигота — диплоидная клетка особь ,имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена Аа и дающая расщепление. Самцы и самки большинства организмов различаются хромосомным набором соматических и половых клеток. Одинаковые идентичные хромосомы в кариотипе клеток мужчин и женщин — аутосомы и разные неидентичные хромосомы — гетеросомы аллосомы , или половые хромосомы.

При определении пола у человека клетки женщин содержат гомологичные, одинаковые половые хромосомы и могут быть гомозиготны или гетерозиготны по генам, расположенным в половых хромосомах ХХ, а мужчины гемизиготны от греч. Таким образом, в состав нормальных кариотипов мужчин и женщин входит 44 аутосомы и 2 аллосомы: пары Х-хромосом у женщин и ХY-хромосом у мужчин.

Цитогенетики показали, что при сперматогенезе аллосомы Х и Y либо совсем не конъюгируют, либо соединяются лишь одним концом. Поэтому наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах, происходит по-разному у женщин и мужчин.

Наследственными факторами, передаваемыми родителями потомству, являются гены. Пара генов, отвечающих за проявление альтернативных взаимоисключающих признаков, называется аллельные гены аллель. Аллельные гены аллель — пара генов Аа , расположенных в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующих развитие альтернативных признаков.

Неаллельные гены лежат в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах и отвечают за проявление разных признаков. Аллель от греч. Механизм передачи потомству качественных характеристик. Передачу потомству качественных характеристик лучше рассматривать сначала на наиболее простых случаях. Таковым является наследование, зависящее от одного гена - моногенное наследование и передающееся по законам Менделя.

Например, система резус-фактора крови. Это приводит к спонтанному аборту, мёртворождению, гибели новорождённого от гемолитической болезни в первые дни жизни или умственной отсталости выжившего ребёнка.

Спасти ребёнка можно лишь полной заменой крови. Знание генетики даёт возможность заранее планировать и осуществлять полное обменное переливание крови ребёнку. Типы наследования менделирующих признаков у человека.

Это наследование доминантных признаков, сцепленных локализованных с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену — АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю — аа.

Варианты генотипов потомства Аа,Аа,аа,аа. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот - аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа. Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов.

По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ ферментопатий. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой. Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина — гемизиготным. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.

Доминантный Х-сцепленный тип наследования - это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин.

Больные мужчины передают аномальный ген ХА всем своим дочерям и не передают сыновьям. Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген ХА половине своих детей независимо от пола. При крайней степени выраженности индивиды женского пола - больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно. Рецессивный Х-сцепленный тип наследования - это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой.

Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген Ха, а у женщин — только в случаях гомозиготного состояния при генотипе ХаХа что наблюдается крайне редко. Y-сцепленное, или голандрическое, наследование. В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др.

Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей. Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность. Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс.

Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва синдром Лебера , митохондриальная миоэнцефалопатия и др. Доминирование приводит к тому, что по наблюдаемому признаку не всегда можно судить о генетической структуре организма, т.

Ген — независимо комбинирующаяся дискретная материальная единица наследственности участок ДНК , ответственная за развитие одного признака одного белка.

Генотип — двойной набор генов, наследственная конституция особи, программа, определяющая развитие особи. Фен признак — какое либо качество организма, по которому можно отличить один организм от другого. Фенотип — совокупность признаков и свойств организма, формирующихся в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой. Расщепление по генотипу и фенотипу как правило не совпадает.

Форма взаимодействия аллельных генов доминантность и рецессивность часто упрощена. Есть факты, указывающие на существование других форм межгенных взаимоотношений в системе генотипа. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование например, при наследовании IV группы крови АВ. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия. При полном доминировании рецессивный аллель полностью подавляется доминантным, при неполном доминировании фенотип имеет среднюю степень выраженности признака между рецессивным и доминантным — промежуточный характер наследования признака.

Кодоминирование рассматривается при множественном аллелизме. Множественные аллели. Наследование групп крови. Множественный аллелизм — это явление, когда один признак проявляющийся в нескольких формах контролируется не одной парой аллельных генов, а несколькими аллелями генов, т. Пример: наследование групп крови у человека контролируется геном Ii изогемагглютиноген , представленным тремя аллелями — А, В, О.

Аллели А и В — доминантные, О — рецессивный. Ландштейнером при изучении поведения эритроцитов в сыворотке крови разных людей. Он обратил внимание, что при переливании крови эритроциты у одних людей распределяются равномерно, а у других склеиваются.

Психогенетика Полигенные признаки Наряду с отдельными генами, представленными множеством форм, существуют и полигенные признаки, то есть признаки, контролируемые многими генами, находящимися в разных участках хромосомы, а иногда даже и в разных парах хромосом. У человека среди известных нам примеров этого рода можно назвать такие признаки, как рост, умственные способности, телосложение, а также цвет волос и цвет кожи. Взаимодействие нескольких неаллельных генов с одинаковым действием называется полимерией, или однозначным действием генов.

С возрастом частота заболеваний возрастает. Распространение мультифакториальных болезней в разных популяциях человека может значительно варьировать, что связано с различием генетических и средовых факторов. В результате генетических процессов, происходящих в человеческих популяциях отбор, мутации, миграции, дрейф генов , частота генов, определяющих наследственную предрасположенность, может возрастать или уменьшаться вплоть до полной их элиминации. Особенности полигенных болезней[ править править код ] Клиническая картина и тяжесть течения мультифакториальных болезней человека в зависимости от пола и возраста очень различны. Вместе с тем, при всем их разнообразии, выделяют следующие общие особенности: Высокая частота заболеваний в популяции.

полигенное наследование

Сохрани ссылку в одной из сетей: Закономерности наследования признаков 1. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования. История генетики — повторить! Научный период генетики начался с 1900 г. Мендель открыл основные закономерности наследования признаков в поколениях в 1866 г.

Полигенный тип наследования. Особенности прогнозирования мультифакториальных болезней человека.

Анализ характера наследования при скрещивании между собой сортов растений, обладающих разной степенью устойчивости к патогену позволяет выделить основные три типа наследственной устойчивости: моногенная, которая обычно расоспецифична и часто недолговременная; олигогенная, контролируемая небольшим числом генов, каждый из которых может контролировать один или несколько механизмов устойчивости; полигенная, контролируемая многими генами, которая по Ван дер Планку 5 определяет длительную устойчивость; цитоплазматическая, обусловленная генами цитоплазмы. Селекционеру для разработки программы селекции наиболее важно знать: является ли устойчивость доминантной или рецессивной, каким числом генов контролируется устойчивость — одним, несколькими или многими генами, имеются ли цитоплазматические факторы, определяющие материнский тип наследования устойчивости 18. Если устойчивость к патогену контролируется многими генами, то будет наблюдаться непрерывная изменчивость по устойчивости в расщепляющихся поколениях, если она определяется одним или несколькими олигогенами, то классы по устойчивости будут хорошо различимы. Во многих случаях гены устойчивости хозяина входят в один тесно сцепленный блок с генами, контролирующими другие полезные, а чаще нежелательные для селекции признаки и свойства, которые в отдельных случаях можно разбить с помощью кроссинговера или индуцированного мутагенеза. Устойчивость к возбудителю болезни и толерантность к выделяемому паразитом токсину контролируются разными генами.

Годом рождения генетики считают 1865 г. Генетика изучает два основных свойства организма - наследственность и изменчивость.

Статья в формате PDF 124 KB В настоящее время модельные морфологические характеристики, определенные для различных видов спорта, предусматривают наличие соответствующей длины тела спортсменов. В легкой атлетике у бегунов, прыгунов, метателей индивидуальные показатели рекордсменов мира и Европы мужчин варьируют в пределах 168 - 200 см, у женщин - 159 - 165 см. Знание генетических и средовых характеристик развития длины тела человека и методы прогнозирования длины актуальны в практике спортивного отбора В. Селуянов, Шестаков М. Длина тела является количественным признаком, наследование роста идет по материнской и отцовской линии и связано с множеством генов. Генетический контроль действует на протяжении всего онтогенеза. Гены, контролирующие процесс роста определяют количество гормонов гипофиза, гипоталамуса, щитовидной железы, надпочечников, интенсивность обмена веществ В. Тарантул, 2003. Часть генов обуславливают локализованные градиенты роста, устанавливающие порядок прорезывания зубов и появления центров окостенения в костях запястья Л. Сергиенко, 2004, V.

Полигенные болезни

Неаллельные гены —это гены, которые находятся в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие одного или нескольких признаков. Формы взаимодействия неаллельных генов: - Эпистаз — одна пара генов подавляет действие другой пары генов. Сцепленное наследование.

Полигенное наследование. Особенности прогнозирования мфб.

.

Полигенный тип наследования год Полигенный тип наследования. Формы взаимодействия неаллельных генов Типы.

Полигенные признаки

.

.

.

.

.

.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев. Будь первым!

© 2019 opdag.ru